En nuestras pruebas de paternidad usamos 15 marcadores somáticos; cada marcador esta localizado en un lugar especifico de uno de los 22 cromosomas somáticos. Los marcadores representan áreas de donde secuencias de tetra nucleótidos(o similares) se repiten en diferentes números; es decir una persona puede tener en un marcador dado como el D21S11, donde existen 4 repeticiones y otra persona, tiene 6 repeticiones, entonces los fragmentos que se amplifican tendrán diferente longitud. Es con que precisión se midan estas diferencias que determinan la fiabilidad de la prueba, una detección por sistema capilario, siempre será más exacta que una detección que una hecha por geles de agarosa.
Que es un marcador somático. Son secuencias de ADN que existen en posiciones específicas de un cromosoma dado (excepto los cromosomas de sexo); estas secuencias son constantes y son polimorficas (variables)
Que es polimorfismo de un marcador somático? Se refiere al número de alelos, o variantes que existen en cada marcador. Mientras más alelos (diferentes versiones) tenga un marcador, más útil e informativo; por ende los marcadores genéticos que se usan en la prueba de ADN, tienen más de 6 alelos.
Frecuencia de Alelos. Se refiere a cuan abundante es un alelo con respecto a otro, en el ejemplo anterior, de los 8 alelos, unos ocurren con mas frecuencia que otros y en reciproca algunos son infrecuentes. Mientras mas común (o frecuente sea un alelo, menos informativo y menor es su valor; por otro lado, mientras mas raro o infrecuente es un alelo, es mas informativo.
Diferencias de Frecuencias Alélicas en Diversas Poblaciones. Se ha encontrado que mientras el numero de alelos en cada marcador somático es el mismo en todas las poblaciones; las frecuencia con que cada alelo ocurre puede variar de población en población; por ejemplo el alelo 9 del marcador TPOX puede ser mas abundante( ocurre con mas frecuencia) en la etnia anglosajona que en la etnia negra.
Importancia de la Diferencia de Frecuencias Alélicas en las Diversas Etnias. En un inicio, cuando el número de marcadores usados era bajo (9 o menos) la influencia de usar las frecuencias poblacionales correspondientes a los individuos analizados era más importante. A más número de marcadores (15) esta diferencia es mucho menos notoria. En todo caso y siempre que es posible se utiliza los bancos de datos correspondientes a la etnia de las personas siendo analizadas.
Que es un índice de paternidad (PI)? Es una expresión numérica que refleja la frecuencia con que se encuentra en las poblaciones un alelo (variantes genéticas) de un marcador somático; es decir dentro de un marcador. Por ejemplo el marcador TPOX (ubicado en el cromosoma 2) posee 8 alelos o variantes; todo ser humano posee uno de estos 8 alelos.
Que es el índice de paternidad Combinado (CPI). Es la expresión numérica obtenida al multiplicar todos los marcadores usados en el análisis. Mientras mas alto es este numero, mayor es la probabilidad de paternidad
Probabilidad de Paternidad (POP). Es la expresión numérica dada por la formula:
-----------------CPI
POP = ----------------------- x 100
-----------------CPI + 1
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si mi estudio de ADN dio un resultado 10-12 mi padre es hijo de españoles
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