La ciencia de la genética ha aumentado en aceptación según los estudios científicos de ADN han avanzado en los ultimos 20 años. Hoy en dia, el acceso a pruebas por ADN a bajo costo, los menores de edad puedan hacerse pruebas para una variedad de factores genéticos incluyendo: pruebas de identidad, herencias, susceptibilidad a enfermedades, pruebas para detectar factores de riesgos envueltos en enfermedades y para establecer linaje de parentesco.
Las huellas digitales fueron en un tiempo el método preferido por el departamento de la policía y por los padres para ayudar en la identificación de niños perdidos. En la actualidad, las pruebas por ADN han remplazado las huellas como método preferido.
Todos los seres humanos nacen y mueren con un ADN especifico. Por esto, una muestra de ADN se puede extraer de un niño al nacer y este muestra puede ser usada por el resto de su vida. Contrario a las muestras de huellas digitales, que puede que no estén disponibles de un niño perdido, el ADN se puede usar para identificar a una persona cuando solo una pequeña muestra de ADN de uñas, cabello o sangre estan disponibles.
El uso mas común de pruebas por ADN en menores es para establecer paternidad. Otro uso muy comun de pruebas por ADN es para ayudar a padres y profesionales médicos a examinar marcadores genéticos que ayuden a identificar el potencial de un niño para desarrollar ciertas enfermedades genéticas,como la Esclerosis Multiple y el Mal de Parkinsons.
Las pruebas de paternidad por ADN se usan para probar si un supuesto padre es el padre biológico de un niño o si es excluido de ser el padre biologico.
El termino “exclusión” indica que el análisis de marcadores genéticos que se encuentran en el ADN de un niño comparados con los del supuesto padre,indican que el supuesto padre no es el padre biológico del niño.
Las pruebas de paternidad por ADN se hacen tomando muestras de ADN de un niño y de su supuesto padre. Las muestras de ADN se usan para identificar y clasificar las 46 cromosomas que se encuentran en el ADN de un niño y de su padre. La mitad de estos cromosomas provienen de la madre y la mitad del padre. Una vez los cromosomas han sido identificados y aislados, el análisis de ADN se usa para comparar los 23 cromosomas del niño con los del supuesto padre.
Solo un marcador que no corresponda en esta comparación, es suficiente para probar que el supuesto padre, sin lugar a dudas, no es el padre biológico de un niño. En otras palabras, el supuesto padre es excluido de la posibilidad de ser el padre biológicode ese niño. Mientras menos correspondan los marcadores genéticos entre dos personas, la mayor probabilidad de exclusión.
Las pruebas de paternidad por ADN se usan para probar si un supuesto padre es el padre biológico de un niño o si es excluido de ser el padre biologico.
El termino “exclusión” indica que el análisis de marcadores genéticos que se encuentran en el ADN de un niño comparados con los del supuesto padre,indican que el supuesto padre no es el padre biológico del niño.
Las pruebas de paternidad por ADN se hacen tomando muestras de ADN de un niño y de su supuesto padre. Las muestras de ADN se usan para identificar y clasificar las 46 cromosomas que se encuentran en el ADN de un niño y de su padre. La mitad de estos cromosomas provienen de la madre y la mitad del padre. Una vez los cromosomas han sido identificados y aislados, el análisis de ADN se usa para comparar los 23 cromosomas del niño con los del supuesto padre.
Solo un marcador que no corresponda en esta comparación, es suficiente para probar que el supuesto padre, sin lugar a dudas, no es el padre biológico de un niño. En otras palabras, el supuesto padre es excluido de la posibilidad de ser el padre biológicode ese niño. Mientras menos correspondan los marcadores genéticos entre dos personas, la mayor probabilidad de exclusión.
En una isla del Caribe, pruebas por ADN ayudan a resolver un caso donde un ladron despues de asaltar una casa, hizo de comer y se sento en la mesa a disfrutar la cena. El ladron fue encontrado culpable por la Corte Suprema. Jackson, 28, fue encontrado culpable por un juez y el jurado en un caso de asalto con un arma de fuego fingida con el intento de causar miedo y robarse un auto.
El detective Randy Ellis testifico que encontraron evidencia en ciertas partes de la casa y tomaron huellas que usaron para análisis por ADN. Ademas, tomaron evidencia en una botella de agua que encontraron en la cocina. Esta evidencia, junto a la de una blusa encontrada en el vehiculo, fue examinada por pruebas ADN. El Sargento Dexter O’Neil , declaro bajo palabra que sin lugar a dudas , la evidencia obtenida por ADN correspondía a las huellas digitales de Jackson. Kevin Noppinger, director de los laboratorios ADN, testifico que aunque el ADN que encontraron en la la botella de agua no era suficiente como muestra , la evidencia por ADN en la camisa blanca de Jackson fue mas que suficiente para obtener una muestra fuerte y concluir que la evidencia era de Jackson.
Conoces el contenido de tu ADN ? Las pruebas ADN tienen el potencial de salvar vidas, aunque puede ser difícil el obtener ciertos resultados. Hay dos tipos de personas: los que quisieran saber exactamente cual es su futuro y los que prefieren vivir descubriéndolo diariamente.
El campo de la medicina genética ha aumentado la probabilidad de una persona descubrir algo de su futuro- la probabilidad de heredar una enfermedad genética. Las estadísticas indican que en el 1997, alrededor de 1,100 pruebas genéticas fueron realizadas y en el presente, esta cifra sigue en aumento. La mayoría de las pruebas genéticas no pueden determinar de cierto que una persona desarrollara una enfermedad genética especifica, pero si puede determinar que es un candidato. Los resultados positivos para una enfermedad genética pueden desatar gran ansiedad en una persona y puede ser difícil para una persona saber la verdad en casos de enfermedades. En un caso especifico, la madre de una niña de 12 años desarrollo cáncer en el seno a la edad de 39 años sin saber cuales eran las posibilidades futuras de ella desarrollar esta enfermedad . Despues de todo, esto fue en los 80’s y ya en el 1990, el gobierno lanzo un projecto para determinar la función de todos nuestros 25,000 genes.
Los genes son la “matriz” del cuerpo humano, el deposito y transmisor de las instrucciones operativas del ser humano. “Basicamente, el ADN le da instrucciones a las células de como debe funcionar el cuerpo”, indico la profesora Benkendorf del Colegio Americano de Genetica en Maryland.
Una mutacion en el código genético, es suficiente para que las instrucciones se tronchen y los problemas resulten. Usando la información del Projecto de Genetica Humana, los científicos han logrado investigar mutaciones genéticas que podrían desarrollarse en cáncer. La profesora Benkendorf dice que “la mayoría de las veces, el cáncer comienza al azar cuando ciertas células se duplican rápidamente y el resultado es un tumor. En otros casos, el cáncer es atribuido a influencias genéticas”. Entre las mutaciones descubiertas en el estudio, estaban las que sobresalieron en biopsias del seno. Las mutaciones se encontraban en dos genes que se habían duplicado (BRCA1, BRCA2). Estos genes son parte de los genes de toda persona y su función es prevenir que las células se multipliquen sin control y se desarrollen tumores.
Los científicos en el Projecto de Genetica Humana descubrieron que las mujeres con mutaciones genéticas en una de estos dos genes en especifico (BRCA1, BRCA2), tienen mayor posibilidad de desarrollar cáncer en los senos y ovarios. Los resultados son asombrosos y resultan de un error minisculo en una pequeña sección en la larga (una milla) cadena de ADN que posee cada individuo. Una mujer que nace con una mutacion en cualquiera de estos dos genes, BRCA1 o BRCA2, tiene un 20% de probabilidad de desarrollar cáncer del seno antes de los 40 años y un riesgo de 85% en el transcurso de su vida. En comparación, solo un 12% de probabilidad para las mujeres que nacen sin esta mutacion en estos dos genes en especifico (BRCA1, BRCA 2).
El Centro de Identidad por ADN de Bio-Syntesis,Inc., ubicado en Lewisville, Texas es líder mundial en pruebas por ADN privadas y legales que incluyen, pruebas de paternidad, paternidad, hermandad, avunculares, abuelidad y muestras forenses. Nuestro personal experto cuenta con alta experiencia y credenciales en pruebas ADN y servicios por ADN. Bio-Syntesis,Inc. provee productos y servicios no solo en Estados Unidos sino mundialmente desde el 1995. Nuestros servicios reúnen los más estrictos requisitos de acreditación de la AABB para proveer calidad en servicios y ayuda técnica. Para más información por favor llame al 972-420-8505 x 111 y visitenos en www.centrodeadn.com.
